Sacchiflora 250mg 10 stuks capsules

SacchiFlora 250 mg est hautement dosé en Saccharomyces boulardii et contribue à l’équilibre de la flore intestinale.

Les probiotiques renferment des micro-organismes vivants, qui survivent dans l’estomac et dans l’intestin grêle et qui exercent un effet bénéfique sur la flore intestinale et/ou sur la fonction intestinale. La prise de Saccharomyces boulardii est particulièrement recommandée pour préserver et renforcer l’équilibre naturel de la flore intestinale.

Pour atteindre le résultat désiré, les cellules de Saccharomyces boulardii doivent être présentes en grand nombre dans l’intestin. C’est pourquoi chaque gélule de SacchiFlora contient un grand nombre de micro-organismes vivants. Cela permet de limiter le nombre de gélules à prendre chaque jour.

Indication
Prévention de la diarrhée associée a l’antibiothérapie à large spectre chez des sujets prédisposés à développer une diarrhée à Clostridium difficile ou rechute de diarrhée à Clostridium difficile. Traitement des diarrhées aiguës chez les enfants jusqu’à 12 ans, en complément de la réhydratation orale.

Utilisation
Posologie adulte: 2 à 4 gélules par jour, en 2 prises.
Posologie enfant: 2 gélules par jour, en 2 prises.
Mode d’administration: Avaler avec un peu d’eau.
Durée du traitement: Prévention des récurrences ou rechute de diarrhée a Clostridium difficile: 4 semaines. Traitement de la diarrhée en complément à la réhydratation orale chez l’enfant: 1 semaine.

Pour rééquilibrer la flore intestinale, il est conseillé de prendre SacchiFlora pendant plusieurs semaines.

Ingrédients
Composition qualitative et quantitative 
Chaque gélule contient 250 mg de Saccharomyces boulardii sous forme lyophilisée (soit au minimum 1 x 109 cellules reviviscentes à la date de péremption).

Liste des excipients
Lactose anhydré, stéarate de magnésium, gélatine, complexe cuivre-chlorophylle (E141), dioxide de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172) et eau purifiée.

Effets secondaires
Les effets indésirables sont classés ci-dessous par système-organe et par fréquence comme définies ci-après : très fréquents (≥ 1/10), fréquents (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquents (≥ 1/1.000, < 1/100), rares (≥ 1/10.000, < 1/1.000), très rares (< 1/10.000), fréquence indeterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Infections et infestations: très rarement: fièvre lors de fongemie due à Saccharomyces boulardii, mycose causée par Saccharomyces boulardii.

Affections du système immunitaire: très rarement: choc anaphylactique.Affections vasculaires: très rarement: choc anaphylactique.Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales: très rarement: dyspnée.Affections de la peau et du tissu sous-cutané: très rarement: prurit, exanthème, oedème de Quincke.Affections gastro-intestinales: très rarement: constipation, épigastralgies, météorisme abdominal (épigastralgies et météorisme abdominal ont été observés lors d’études cliniques).Troubles généraux et anomalies au site d’administration: très rarement: soif.

Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration: Agence fédérale des médicaments et des produits de santé - Division Vigilance - EUROSTATION II, Place Victor Horta 40/40, B-1060 Bruxelles. Site internet: www.fagg.be, e-mail: adversedrugreactions@fagg-afmps.be

Avertissement
Enfants de moins de 6 ans : il est conseillé d’ouvrir la gélule et de mélanger son contenu dans une petite quantité de liquide ou de nourriture.

Contre-indications
Hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients. Patients porteurs d’un cathéter veineux central. Allergie aux levures, spécialement Saccharomyces boulardii.