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Boiron Homéogène® 9

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  • Code produit / EAN
    3400930503461 / 3400930503461
  • Forme
    Comprimé(S)
  • Marque
    Boiron
  • Fabricant
    BOIRON

Détails du produit & informations obligatoires

Maux de gorge, Enrouement
Principes actifs et excipients

Principes actifs

  • 0.28 mg Pulsatilla
  • 0.28 mg Arnica montana
  • 0.28 mg Mercurius solubilis
  • 0.28 mg Spongia tosta
  • 0.28 mg Bromum
  • 0.28 mg Arum triphyllum
  • 0.28 mg Phytolacca decandra
  • 0.28 mg Belladonna
  • 0.28 mg Bryonia
Autres informations sur le produit

Indications

HOMÉOGÈNE 9, comprimé est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des maux de gorge et enrouements.

Voie d'administration

buccale|orale

Posologie

Posologie
Médicament réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 2 ans.
1 comprimé à sucer deux à quatre fois par jour.
Chez l’enfant de moins de 6 ans, faire dissoudre le comprimé dans un peu d’eau avant la prise en raison du risque de fausse route.
Mode et voie d’administration
Voie orale.
Fréquence d'administration
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
Durée du traitement
La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.

Composition

Divers

Contre-indications

Ne prenez jamais HOMÉOGÈNE 9, comprimé dans les cas suivants :
· Enfants de moins de 2 ans.
· Hypersensibilité à l’un des constituants du médicament.

Précautions d'emploi

Faites attention avec HOMÉOGÈNE 9, comprimé :
· Ce médicament contient la substance active PULSATILLA 3 CH. Son utilisation sans avis médical est déconseillée chez les patients présentant une otite ou une sinusite en raison du risque de complication de ces pathologies.
· L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
· L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Présentation

Boîte de 60