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Bisacodyl Mylan Conseil 5 mg

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30 pc(s)
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  • Code produit / EAN
    3400930088524 / 3400930088524
  • Forme
    Comprimé(S)
  • Marque
    Mylan
  • Fabricant
    VIATRIS SANTE

Détails du produit & informations obligatoires

Comprimé enrobé gastro-résistant
Principes actifs et excipients

Principes actifs

  • 5 mg Bisacodyl
Autres informations sur le produit

Indications
Ce médicament est préconisé en cas de constipation occasionnelle.

Voie d'administration
orale

Posologie
Posologie
Chez l'adulte : 1 ou 2 comprimés au maximum par jour.

Les enfants jusqu'à 12 ans souffrant de constipation chronique ou persistante doivent être traités uniquement sous la direction d'un médecin.

Mode d'administration
Les comprimés doivent être avalés sans être croqués.
Durée de traitement
Pas d’utilisation prolongée, supérieure à 10 jours sans avis médical.

Composition
La substance active est :
bisacodyl 5 mg
pour un comprimé enrobé gastro-résistant.

Les autres composants sont :
lactose monohydraté, cellulose microcristalline, hyprolose, amidon prégélatinisé, stéarate de magnésium.
Enrobage : hypromellose, citrate de triéthyle, talc, Eudragit L100, Eudragit S100, saccharose, stéarate de magnésium, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, cire de carnauba

Contre-indications
Ne prenez jamais BISACODYL MYLAN CONSEIL 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant:

  • si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
  • déshydratation sévère
  • chez l'enfant de moins de 6 ans
  • certaines maladies de l'intestin et du côlon (recto-colite et autre maladie inflammatoire),
  • douleur abdominale (douleur du ventre) d’origine indéterminée, pouvant être le signe d’une maladie grave
  • constipation chronique

Précautions d'emploi
Ce médicament peut entraîner une perte de potassium.
Chez les patients à l’équilibre hydrique précaire (par exemple insuffisants rénaux ou patients âgés), BISACODYL MYLAN CONSEIL doit être interrompu et ne doit être réinstauré que sous surveillance médicale, en raison du risque accru de déshydratation par pertes hydriques intestinales.
Les symptômes peuvent être à type de soif et d'une diminution de la quantité d’urine (oligurie).
Les patients peuvent présenter du sang dans les selles (rectorragies), qui est généralement d'intensité légère et spontanément résolutif. En cas de survenue des rectorragies, consultez un médecin.

Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis contraire de votre médecin en association avec : l'amiodarone, le brétylium, le disopyramide, les quinidiniques, le sotalol, l'astémizole, le bépridil, l'érythromycine IV, l'halofantrine, la pentamidine, le sultopride, la terfénadine, la vincamine.

Enfants et adolescents
Sans objet.

Autres médicaments et BISACODYL MYLAN CONSEIL 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistan
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

BISACODYL MYLAN CONSEIL 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant avec des aliments et boissons
Sans objet.

Grossesse et allaitement
Grossesse
L’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement
L’utilisation de ce médicament est possible pendant l’allaitement.
En cas de grossesse ou d'allaitement prévenir votre médecin.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les effets de BISACODYL MYLAN CONSEIL sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.
Toutefois, des sensations vertigineuses et/ou des syncopes peuvent survenir en raison notamment de spasmes abdominaux. En cas de spasmes abdominaux, éviter les activités potentiellement dangereuses telles que la conduite de véhicules et l’utilisation de machine.

BISACODYL MYLAN CONSEIL 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant contient du lactose monohydraté et du saccharose.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

Dosage
5 mg

Présentation
Boîte de 30